La compañía farmacéutica Moderna anunció que solicitó a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos La autorización de su vacuna Covid-19 que es 94.1 efectiva para prevenir el COVID-19 y 100% efectiva para prevenir casos severos de la enfermedad.
Esta es la segunda compañía que pide a la FDA que revise un conjunto de datos ampliado que muestre que su vacuna ya está lista para su distribución en todo los Estados Unidos.
Moderna está ubicada en Cambridge, Massachusetts, de donde saldrían las vacunas.
«Esto es sorprendente», dijo el Dr. Paul Offit, miembro del comité asesor de vacunas de la FDA. «Estos son datos asombrosos».
El director médico de Moderna dijo que se emocionó cuando vio los datos el sábado 28 de noviembre por la noche.
Pfizer y BioNTech solicitan la autorización de uso de emergencia de la FDA para la vacuna contra el coronavirus
«Fue la primera vez que me permití llorar», dijo el Dr. Tal Zaks. «Tenemos la plena expectativa de cambiar el curso de esta pandemia».
Moderna se convertirá en la segunda empresa en solicitar a la FDA una autorización de uso de emergencia para una vacuna contra el coronavirus. Pfizer aplicó el 20 de noviembre con datos que muestran una eficacia igualmente alta.
La FDA se reunirá con su comité asesor en diciembre para revisar las aplicaciones de Pfizer y Moderna.
Se espera que las primeras vacunaciones en los Estados Unidos tengan lugar «hacia fines de diciembre», según el Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.
